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Farmacovigilanza e sicurezza di farmaci e vaccini

Data di pubblicazione: 20 febbraio 2026

La normativa europea sulla Farmacovigilanza richiede a tutti gli operatori sanitari e ai cittadini di segnalare qualsiasi sospetta reazione avversa, grave e non grave, nota e non nota, direttamente online sul sito  https://servizionline.aifa.gov.it/schedasegnalazioni/#/

Nei casi di impossibilità di segnalazione delle ADR con modalità elettronica, sul sito di Aifa si può scaricare la scheda cartacea disponibile al link: https://www.aifa.gov.it/moduli-segnalazione-reazioni-avverse

La scheda compilata dovrà essere inviata al Responsabile Locale di Farmacovigilanza dell’ULSS 7 Pedemontana: dott.ssa Silvia Spinicelli

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scheda segnalazione sospetta reazione avversa - MEDICO - OP SANITARIO

scheda segnalazione sospetta reazione avversa - PAZIENTE

Ultimo aggiornamento: 27 febbraio 2026 12:02

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